Anonim
Las EIP son enfermedades genéticas que pueden aparecer desde el nacimiento, en la infancia y la adolescencia. "Estas patologías también pueden ocurrir en la edad adulta en formas menos graves", informa Iris, una asociación reconocida de utilidad pública que trabaja para transmitir información sobre estas enfermedades genéticas, apoyar a las familias o incluso promover la investigación. Para la gran mayoría de los pacientes, el tratamiento, la administración de medicamentos derivados del plasma, el MDL, permite reanudar "una vida casi normal", indica la cofundadora de Iris, Martine Rembert, pero aún es necesario que Se ha hecho un diagnóstico. Sin embargo, la comunidad médica todavía a veces ignora estos PID, de ahí la necesidad de que Iris recuerde los signos de advertencia que deben llevar al médico a recetar una serie de exámenes (medición de peso de inmunoglobulina, recuento sanguíneo …) '' asegúrese de que su paciente no sufra una deficiencia de su sistema inmunitario. Los 12 signos clínicos en adultos 1- Más de 2 otitis por año 2- Más de 2 sinusitis aguda o sinusitis crónica.3- Más de 2 meses tratamiento antibiótico por año y / o necesidad de tratamiento antibiótico intravenoso. 4- 2 neumopatías en el año. 5- Diarrea crónica con pérdida de peso. 6- Episodios de fiebre significativa inexplicable. 7. Micosis mucocutánea. persistente.8-2 infecciones graves en el año.9- Casos de inmunodeficiencia conocida en la familia.10- Manifestaciones autoinmunes y / o granulomatosis.11- Infecciones virales repetidas o crónicas (herpes, culebrilla, verrugas, aftas, condiloma, inf ecciones genitales en mujeres) .12- Dilataciones de los bronquios y / o bronquitis repetidas sin causa conocida. Para más información, consulte el sitio del Centro de referencias de inmunodeficiencias hereditarias (www.ceredih.fr). "